भारत बायोटेक ने तीसरे चरण के परीक्षणों के परिणामों में दावा किया है कि कोवैक्सिन में 77.8% की समग्र वैक्सीन प्रभावकारिता है भारत समाचार
नई दिल्ली: भारत बायोटेक ने शनिवार (3 जुलाई, 2021) को कोवैक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षणों के परिणाम जारी किए और दावा किया कि यह 77.8% की समग्र वैक्सीन प्रभावकारिता को प्रदर्शित करता है।
हैदराबाद स्थित कंपनी ने कहा कि भारत के सबसे बड़े प्रभावकारिता परीक्षण में कोवैक्सिन ‘सुरक्षित’ साबित हुआ है और medRxiv पर प्रकाशित अंतिम चरण-3 प्री-प्रिंट डेटा साझा किया।
२५,७९८ से अधिक प्रतिभागियों को १६ नवंबर, २०२० और ७ जनवरी, २०२१ के बीच भर्ती किया गया था, और उन्हें कोवैक्सिन या प्लेसीबो समूहों में यादृच्छिक रूप से शामिल किया गया था, जिनमें से २४,४१९ को टीके की दो खुराकें मिलीं।
एक केस-संचालित विश्लेषण में, दूसरे टीकाकरण के कम से कम दो सप्ताह बाद फॉलो-अप के साथ 16,973 (0.77%) प्रतिभागियों में रोगसूचक COVID-19 के 130 मामले सामने आए, जबकि 24 वैक्सीन समूह में और 106 प्लेसबो प्राप्तकर्ताओं में हुए 77.8% की समग्र टीका प्रभावकारिता।
सोलह मामले, एक वैक्सीन प्राप्त करने वाले और 15 प्लेसीबो प्राप्तकर्ताओं ने 93.4% की वैक्सीन प्रभावकारिता देने वाले गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामले की परिभाषा को पूरा किया।
दूसरी ओर, डेटा में कहा गया है कि स्पर्शोन्मुख COVID-19 के खिलाफ प्रभावकारिता 63.6% थी।
Covaxin ने के खिलाफ 65.2% सुरक्षा प्रदान की COVID-19 . का डेल्टा संस्करण (B.1.617.2).
डेटा ने कहा, “कोवैक्सिन को वैक्सीन और प्लेसीबो समूहों के बीच याचना, अवांछित, या गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के वितरण में कोई नैदानिक या सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर के साथ अच्छी तरह से सहन किया गया था। एनाफिलेक्सिस या वैक्सीन से संबंधित मौतों का कोई मामला दर्ज नहीं किया गया था।”
कोवैक्सिन की प्रभावकारिता, सुरक्षा और प्रतिरक्षाविज्ञानी लॉट स्थिरता का मूल्यांकन करने के लिए 25 भारतीय अस्पतालों में एक डबल-ब्लाइंड, रैंडमाइज्ड, मल्टीसेंटर, फेज 3 क्लिनिकल परीक्षण किया गया था।
काम द्वारा वित्त पोषित किया गया था भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड और भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद द्वारा सह-वित्त पोषित।
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