डब्ल्यूएचओ 4-6 सप्ताह में कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग की सूची पर निर्णय करेगा, शीर्ष वैज्ञानिक कहते हैं

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) चार से छह सप्ताह के भीतर भारत बायोटेक के कोविड -19 वैक्सीन कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) में शामिल करने पर निर्णय लेने की संभावना है, वैश्विक स्वास्थ्य निकाय के प्रमुख वैज्ञानिक सौम्या स्वामीनाथन ने कहा है।

शुक्रवार को सेंटर फॉर साइंस एंड एनवायरनमेंट (सीएसई) द्वारा आयोजित एक वेबिनार में बोलते हुए, स्वामीनाथन ने कहा कि डब्ल्यूएचओ कोवैक्सिन की समीक्षा कर रहा है क्योंकि इसके निर्माता भारत बायोटेक अब अपना पूरा डेटा स्वास्थ्य निकाय के पोर्टल पर अपलोड कर रहे हैं।

डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देशों के अनुसार, ईयूएल उस प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करने की एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों के दौरान नए या बिना लाइसेंस वाले उत्पादों का उपयोग किया जा सकता है। स्वामीनाथन ने कहा कि ईयूएल और टीकों की पूर्व-योग्यता के लिए एक प्रक्रिया का पालन किया जाना है, जिसके तहत एक कंपनी को चरण 3 का परीक्षण पूरा करना होता है और डब्ल्यूएचओ के नियामक विभाग को पूरा डेटा जमा करना होता है, जिसकी जांच एक विशेषज्ञ सलाहकार समूह द्वारा की जाती है, स्वामीनाथन ने कहा।

“डेटा की पूर्णता, जिसमें सुरक्षा और प्रभावकारिता और विनिर्माण गुणवत्ता भी शामिल है, मानक प्रदान किया जाता है। इसलिए, मुझे उम्मीद है कि भारत बायोटेक ने पहले ही डेटा जमा कर दिया है और चार से छह सप्ताह में इसे शामिल करने पर निर्णय लिया जाएगा,” स्वामीनाथन ने कहा। वर्तमान में, डब्ल्यूएचओ ने फाइजर / बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो / सीरम संस्थान द्वारा टीकों को मंजूरी दी है। आपातकालीन उपयोग के लिए भारत, एस्ट्राजेनेका ईयू, जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्मा। वर्तमान में हमारे पास ईयूएल के साथ स्वीकृत छह टीके हैं और हमारे विशेषज्ञों के रणनीतिक सलाहकार समूह (एसएजीई) से सिफारिशें हैं। हम कोवैक्सिन को देखना जारी रखते हैं। भारत बायोटेक ने अब अपलोड करना शुरू कर दिया है हमारे पोर्टल पर उनका डेटा और वह अगला टीका है जिसकी समीक्षा हमारी विशेषज्ञ समिति द्वारा की जाएगी, मुख्य वैज्ञानिक ने कहा।

उन्होंने इबोला प्रकोप के तुरंत बाद 2016 में तैयार डब्ल्यूएचओ अनुसंधान और विकास ब्लूप्रिंट का भी उल्लेख किया, जिसमें महामारी की संभावना वाले रोगों के लिए एक शोध रोडमैप तैयार किया गया था। मैं अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) ब्लूप्रिंट का उल्लेख करना चाहता हूं। मुझे लगता है कि हमें इस बारे में सोचने की जरूरत है कि न केवल टीके बल्कि दवाओं, निदान और समान पहुंच सुनिश्चित करने के मामले में हम भविष्य में बेहतर कैसे कर सकते हैं। उन्होंने कहा कि यह खाका इबोला के प्रकोप के बाद विकसित किया गया था और अनिवार्य रूप से इसने उन बीमारियों के लिए एक शोध रोडमैप तैयार किया, जिनमें महामारी की संभावना है।

इसलिए, जब 2016 में रोडमैप विकसित किया गया था, तो उसमें ‘पैथोजेन एक्स’ का उल्लेख किया गया था, जिससे पता चलता है कि हम एक महामारी की आशंका कर रहे थे, जो अब COVID-19 है, उसने कहा। स्वामीनाथन ने यह भी कहा कि रोडमैप अनिवार्य रूप से टीके, नैदानिक ​​नियामक मानकों, परीक्षण डिजाइन और परीक्षण सिमुलेटर जैसे लक्ष्य उत्पाद प्रोफाइल विकसित करने के संदर्भ में कदम रखता है। उन्होंने कहा कि इस पूर्व-सोच ने मदद की क्योंकि डब्ल्यूएचओ पिछले साल की शुरुआत में वैज्ञानिकों, शोधकर्ताओं, शिक्षाविदों और कंपनियों को एक साथ लाने में सक्षम था ताकि सीओवीआईडी ​​​​के लिए एक शोध रोडमैप विकसित किया जा सके।

वर्तमान में, नैदानिक ​​मूल्यांकन में 105 उम्मीदवार टीके हैं, जिनमें से 27 चरण तीन या चार में हैं, उन्होंने कहा। प्रीक्लिनिकल मूल्यांकन में अन्य 184 उम्मीदवार टीके हैं। उन्होंने कहा कि अधिकांश टीकों को दो-खुराक अनुसूची के लिए डिज़ाइन किया गया है। डब्ल्यूएचओ के मुख्य वैज्ञानिक ने यह भी कहा कि कोरोनावायरस का डेल्टा संस्करण बहुत ही पारगम्य है। डेल्टा संस्करण से सुरक्षा के लिए दो पूर्ण खुराक की आवश्यकता होती है लेकिन आप अभी भी संक्रमण प्राप्त कर सकते हैं और इसे प्रसारित कर सकते हैं। यही कारण है कि मास्किंग और अन्य सावधानियां जारी रखना महत्वपूर्ण है, उसने कहा।

कुछ कंपनियों के बारे में बात करते हुए लोगों की सुरक्षा के लिए दो वैक्सीन शॉट्स खुराक के बाद बूस्टर खुराक विकसित करने की आवश्यकता पर जोर देते हुए, स्वामीनाथन ने कहा, इस बिंदु पर यह इंगित करने के लिए कोई डेटा नहीं है कि बूस्टर खुराक की आवश्यकता है या नहीं। विज्ञान विकसित हो रहा है। इस बिंदु पर हमारे पास यह इंगित करने के लिए डेटा नहीं है कि सभी को बूस्टर की आवश्यकता होगी और क्या यह एक या दो साल बाद होने वाला है। लेकिन टीकाकरण वाले लोगों के अनुवर्ती अध्ययनों के आंकड़े बहुत उत्साहजनक हैं और यह दिखा रहे हैं कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 8, 10 या 12 महीने तक चल रही है, उसने कहा। छह महीने के बाद बूस्टर खुराक देने वाले कुछ अध्ययनों से पता चला है कि यह एंटीबॉडी के स्तर को इतना अधिक बढ़ा सकता है कि वे सभी प्रकारों से रक्षा कर सकें। हम जो जानते हैं, वह यह है कि आपको उच्च स्तर के एंटीबॉडी की आवश्यकता होती है, चाहे वह बूस्टर के माध्यम से हो या पहला कोर्स। हमें और अधिक अध्ययन की आवश्यकता है और देखें कि किन टीकों को बूस्टर की आवश्यकता होगी और कब। उन्होंने कहा कि यह संभव हो सकता है कि भविष्य में दो अलग-अलग टीकों का संयोजन दिया जाए, लेकिन इन सभी पर शोध किया जा रहा है और इसलिए हमें इंतजार करना होगा।

सभी पढ़ें ताजा खबर, आज की ताजा खबर तथा कोरोनावाइरस खबरें यहां

.

Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published.